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标签“医疗器械”的相关文档，共110条

【医药行业标准】YY∕T 0615.2-2007 标示“无菌”医疗器械的要求第2部分：无菌加工医疗器械的要求.pdf
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2025-11-30发布0 浏览8 页0 次下载1.56 MB
【医药行业标准】YY∕T 0466.1-2016 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求.pdf
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【医药行业标准】YYT 0771.4-2015 动物源医疗器械第4部分：传播性海绵状脑病（TSE）因子的去除和或灭活及其过程确认分析的原则.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验.pdf
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2025-11-30发布0 浏览20 页0 次下载1.27 MB
【医药行业标准】YYT 0927-2014 聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南.pdf
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【医药行业标准】YYT 0879.1-2013 医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法.pdf
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【医药行业标准】YYT 0870.2-2013 医疗器械遗传毒性试验第2部分体外哺乳动物染色体畸变试验.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 0127.3-2014 口腔医疗器械生物学评价第3部分：根管内应用试验.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求.pdf
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2025-11-30发布0 浏览12 页0 次下载381.54 KB
【医药行业标准】YY∕T 0467-2016 医疗器械保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南.pdf
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【医药行业标准】YYT 0681.8-2011 无菌医疗器械包装试验方法第8部分：涂胶层重量的测定.pdf
ICS 11.080.040 YYC 31 中华人民共和国医药行业标准YY/T 0681.8—2011无菌医疗器械包装试验方法第 8 部...
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【医药行业标准】YY∕T 0870.5-2014 医疗器械遗传毒性试验第5部分：哺乳动物骨髓染色体畸变试验.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 0869.2-2016 医疗器械不良事件分级编码结构第2部分：评价编码.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 0468-2015 医疗器械质量管理医疗器械术语系统数据结构.pdf
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2025-11-30发布0 浏览22 页0 次下载1.7 MB
【医药行业标准】YYT 0870.1-2013 医疗器械遗传毒性试验第1部分细菌回复突变试验.pdf
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2025-11-30发布0 浏览14 页0 次下载4.16 MB
【地方标准】DB14∕T 2253-2020 医疗器械委托贮存配送服务基本要求.pdf
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2025-11-29发布112 浏览10 页1 次下载303.07 KB
【地方标准】DB12∕T 1016-2020 医疗器械追溯系统设计与实施通用要求.pdf
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2025-11-29发布74 浏览22 页3 次下载708.31 KB
GB∕T 19703-2020 体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量有证参考物质及支持文件内容的要求.pdf
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2025-11-29发布71 浏览20 页2 次下载8.72 MB
GB∕T 19702-2021 体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的表述和内容的要求.pdf
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2025-11-29发布106 浏览24 页1 次下载6.27 MB
【医药行业标准】YY∕T 1775.1-2021 可吸收医疗器械生物学评价第1部分：可吸收植入物指南.pdf
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2025-11-27发布54 浏览10 页1 次下载934.08 KB

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