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GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf
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GBT 16886.11-2011 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验.pdf
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GBT 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料.pdf
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GBT 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第2部分动物福利要求.pdf
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GBT 29791.3-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第3部分：专业用体外诊断仪器.pdf
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GBT 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验.pdf
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GBT 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
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GBT 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量.pdf
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GB 27949-2020医疗器械消毒剂通用要求.pdf
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【医药行业标准】YYT 1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 0771.3-2009 动物源医疗器械第3部分：病毒和传播.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 1759-2020 医疗器械软性初包装设计与评价指南.pdf
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【医药行业标准】YY∕T 1754.2-2020 医疗器械临床前动物研究第2部分：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型.pdf
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