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标签“医疗器械”的相关文档，共110条

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GBT 29791.4-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第4部分：自测用体外诊断试剂.pdf
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2025-12-20发布0 浏览12 页0 次下载388.63 KB
GBT 19973.2-2018 医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验.pdf
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2025-12-20发布0 浏览20 页0 次下载1.57 MB
GBT 29791.1-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第1部分：术语定义和通用要求.pdf
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2025-12-20发布0 浏览42 页0 次下载2.14 MB
GBT 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
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2025-12-20发布0 浏览15 页0 次下载727.71 KB
GBT 27949-2011 医疗器械消毒剂卫生要求.pdf
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2025-12-20发布0 浏览7 页0 次下载2.81 MB
GBT 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验.pdf
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2025-12-20发布0 浏览24 页0 次下载1.71 MB
GBT 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征.pdf
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GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf
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2025-12-19发布0 浏览84 页0 次下载8.24 MB
GBT 29791.2-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第2部分：专业用体外诊断试剂.pdf
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GBT 16886.11-2011 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验.pdf
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GBT 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料.pdf
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GBT 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第2部分动物福利要求.pdf
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2025-12-19发布0 浏览11 页0 次下载330.76 KB
GBT 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验.pdf
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GBT 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量.pdf
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【医药行业标准】YYT 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法第12部分：软性屏障膜抗揉搓性.pdf
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