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标签“医疗器械”的相关文档，共121条

GB∕T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求.pdf
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2025-12-24发布0 浏览25 页0 次下载2.29 MB
YY_T 1987-2025 采用脑机接口技术的医疗器械术语.pdf
ICS 11. 040. 01CCS C 30中华人民共和国医药行业标准YY/T 1987—20252025‑09‑15 发布2026‑01‑01 实施采用脑机接口技术的医疗器...
2025-12-25发布0 浏览19 页0 次下载396.39 KB
YY_T 1996-2025 采用脑机接口技术的医疗器械具备闭环功能的植入式神经刺激器感知与响应性能测试方法.pdf
ICS 11. 40. 040CCS C 31中华人民共和国医药行业标准YY/T 1996—20252025‑09‑25 发布2027‑10‑01 实施采用脑机接口技术的医疗器...
2025-12-25发布3 浏览15 页0 次下载1.2 MB
YY_T 1985-2025 组织工程医疗器械胶原蛋白.pdf
ICS11.030.30CCSC30中华人民共和国医药行业标准YY/T1985—2025组织工程医疗器械胶原蛋白Tissueengineeredmedicaldevices—Collagen2025-0...
2025-12-25发布0 浏览45 页0 次下载1003.47 KB
GB∕T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求.pdf
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2025-12-23发布0 浏览14 页0 次下载1.1 MB
GB∕T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
GB∕T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
2025-12-23发布0 浏览36 页0 次下载3.43 MB
GB∕T 1962.1-2015 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分：通用要求.pdf
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2025-12-21发布0 浏览10 页0 次下载622.42 KB
GB∕T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的测定.pdf
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2025-12-21发布0 浏览33 页0 次下载3.51 MB
YY_T 1670.2-2025 医疗器械神经毒性评价第2部分：神经细胞毒性试验.pdf
ICS11.040.01CCSC30中华人民共和国医药行业标准YY/T1670.2—2025医疗器械神经毒性评价第2部分:神经细胞毒性试验Neurotoxicityevaluationofm...
2025-12-21发布0 浏览12 页0 次下载274.04 KB
YY_T 1995-2025 组织工程医疗器械产品软骨支架的细胞生物学效应评价试验.pdf
ICS11.040.30CCSC30中华人民共和国医药行业标准YY/T1995—2025组织工程医疗器械产品软骨支架的细胞生物学效应评价试验Tissueengineeredme...
2025-12-21发布0 浏览13 页0 次下载311.01 KB
YY_T 1990-2025 人工智能医疗器械细胞病理图像辅助分析软件算法性能测试方法.pdf
ICS 11. 040. 99CCS C 30中华人民共和国医药行业标准YY/T 1990—20252025‑10‑30 发布2026‑11‑01 实施人工智能医疗器械细胞病理...
2025-12-21发布0 浏览20 页0 次下载502.11 KB
YY_T 1991-2025 人工智能医疗器械脑卒中CT影像辅助分析软件算法性能测试方法.pdf
ICS11.040.99CCSC30中华人民共和国医药行业标准YY/T1991—2025人工智能医疗器械脑卒中 CT影像辅助分析软件算法性能测试方法Artificial...
2025-12-21发布0 浏览30 页0 次下载535.66 KB
GB 27949-2020 医疗器械消毒剂通用要求.pdf
犐犆犛１１．０８０犆５０中华人民共和国国家标准犌犅２７９４９—２０２０代替ＧＢ／Ｔ２７９４９—２０１１医疗器械...
2025-12-21发布0 浏览7 页0 次下载498.74 KB
GBT 29791.4-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第4部分：自测用体外诊断试剂.pdf
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2025-12-20发布0 浏览12 页0 次下载388.63 KB
GBT 19973.2-2018 医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验.pdf
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2025-12-20发布0 浏览20 页0 次下载1.57 MB
GBT 29791.1-2013 体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第1部分：术语定义和通用要求.pdf
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2025-12-20发布0 浏览42 页0 次下载2.14 MB
GBT 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
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2025-12-20发布0 浏览15 页0 次下载727.71 KB
GBT 27949-2011 医疗器械消毒剂卫生要求.pdf
ICs 11。 080C59中华人民共和国国家标准GB/T27949ˉ —2011医疗器械消毒剂卫生要求Hygi eni c requi rements Fo...
2025-12-20发布0 浏览7 页0 次下载2.81 MB
GBT 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验.pdf
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2025-12-20发布0 浏览24 页0 次下载1.71 MB
GBT 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征.pdf
GBT 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征.pdf
2025-12-20发布0 浏览18 页0 次下载3.18 MB

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